Qu'est-ce que l'ADN (acide désoxyribonucléique) :
L'ADN est le macromolécule de base de l'hérédité. C'est un acide nucléique qui contient les informations sur les caractéristiques héréditaires de chaque être vivant et les séquences de création des acides aminés qui vont générer les protéines vitales pour le fonctionnement des organismes.
ADN ou ADN signifie acide désoxyribonucléique et Sa fonction principale est le stockage de toutes les informations nécessaires à l'expression de certaines caractéristiques, dans des segments appelés gènes ou emballés dans des chromosomes.
De plus, l'ADN transcrit les informations des séquences d'acides aminés dans l'ARN ou l'acide ribonucléique, de sorte que ces instructions puissent être protégées du noyau vers les ribosomes, qui traduiront les informations pour créer les protéines (chaînes d'acides aminés).
En référence à ce qui précède, on peut voir que l'ADN code et que l'ARN ne code pas, mais ils travaillent ensemble pour la transmission de l'information génétique.
L'ADN a commencé à être étudié en 1868 par Friedrich Miescher, qui, avec l'ARN, a appelé les acides nucléiques. La description de l'ADN a été publiée pour la première fois en 1953 par Jamen Watson et Francis Crick, tous deux lauréats du prix Nobel de médecine en 1962.
Caractéristiques de l'ADN
La principale caractéristique de l'ADN humain est sa structure en double hélice, également appelée hélicoïdale.
Où se trouve l'ADN ?
Dans les cellules procaryotes (sans noyau cellulaire défini), l'ADN se trouve dans le cytosol, avec les autres éléments qui y flottent. donc. sa réplication est immédiate, c'est-à-dire qu'il n'a pas besoin de recourir à d'autres processus pour transmettre l'information génétique au moment de la division cellulaire.
Dans les cellules eucaryotes (avec un noyau cellulaire défini), l'ADN est situé dans le noyau cellulaire. L'ADN transmet des informations génétiques de 2 manières :
Avant la division cellulaire: il se réplique et est conditionné avec d'autres molécules et protéines, formant une molécule plus grosse appelée chromosome. Ainsi, lors de la mitose, les 2 cellules filles porteront une copie de l'ADN d'origine.
Pour la traduction ou la synthèse de protéines: l'information des séquences de 3 bases azotées (codon) qui vont déterminer les fonctions des protéines de l'ADN de chaque organisme a besoin de l'acide ribonucléique messager (ARNm) pour voyager en toute sécurité hors du noyau, vers les ribosomes.
Quelles sont les fonctions de l'ADN ?
L'ADN est caractérisé car il doit remplir 2 fonctions fondamentales :
- Réplication: doit pouvoir se répliquer. En ce sens, une chaîne d'ADN contient 2 brins d'information qui peuvent être répliqués dans 2 autres doubles chaînes.
- Expression: doit pouvoir utiliser l'information pour exprimer des caractéristiques héréditaires ou pour coder des protéines pour le bon fonctionnement de l'organisme.
Structure de l'ADN
L'ADN est une macromolécule à structure en double hélice. Les 2 brins qui composent l'ADN vont en sens inverse, reliés par leurs bases azotées (Adénine, Guanine, Cytosine et Thymine). C'est pour cette raison qu'on l'appelle souvent le Structure de l'ADN en échelle inversée.
Quelles sont les parties de l'ADN ?
L'ADN est composé de désoxyribonucléotides, des chaînes de nucléotides où chaque unité, à son tour, est composée de 3 parties :
- une molécule de sucre à 5 carbones (désoxyribose pour l'ADN et ribose pour l'ARN),
- un groupe phosphate et,
- 4 bases azotées (Adénine, Guanine, Cytosine et Thymine dans l'ADN; Adénine, Guanine, Cytosine et Uracil pour l'ARN).
Réplication de l'ADN
La réplication de l'ADN a lieu avant la division cellulaire et consiste à obtenir des copies identiques de l'information cellulaire fondamentale pour son transfert d'une génération à l'autre, constituant ainsi la base du patrimoine génétique.
L'ADN enroulé (chromosome) se défait par le enzyme topoisonérase de sorte que plus tard, le enzyme hélicase Il agit en brisant les liaisons hydrogène des bases azotées (Adénine, Guanine, Cytosine et Thymine) pour séparer les 2 brins.
Chaque brin a une directionnalité et chaque extrémité est appelée 5' et 3' (cinq premiers et trois premiers), étant donné qu'il n'est possible d'ajouter des nucléétides qu'à l'extrémité 3', c'est-à-dire que la direction d'allongement sera toujours de 5 ' à 3 '.
Compte tenu de cela, les nucléotides qui seront appariés avec l'information d'un brin seront ajoutés par le ADN polymérase dans le sens 5' à 3', où les bases hydrogénées adénine se lient toujours à la thymine, la thymine toujours à l'adénine, la guanine toujours à la cytosine et les cytosines toujours à la guanine.
Transcription de l'ADN
La séquence nucléotidique établie dans un brin d'ADN est transcrite en un ARN messager (ARNm). La transcription de l'ADN en l'ARNm correspondant est similaire au processus de réplication de l'ADN, au sens de l'association de bases azotées.
De cette façon, les bases Adénine hydrogénées se joignent à l'Uracil, le Thymine continue toujours à rejoindre l'Adénine, la Guanine toujours à la Cytosine et les Cytosines toujours à la Guanine.
Une fois la transcription terminée, l'ARNm correspondant transportera l'information vers les ribosomes pour commencer la traduction ou la synthèse des protéines.
ADN et ARN
L'ADN et l'ARN sont des acides nucléiques et, ensemble, ils sont responsables du maintien, de la réplication, du stockage et du transport de l'information génétique qui définit chaque être vivant. Grâce à ces informations, les caractéristiques uniques d
L'ADN signifie acide désoxyribonucléique, il contient un sucre désoxyribose et sa base azotée est composée de : adénine, cytosine, guanine et thymine. Il se caractérise par le fait d'avoir 2 brins enroulés ensemble pour former une double hélice.
À son tour, l'ARN, c'est-à-dire l'acide ribonucléique, contient du sucre ribose, sa base azotée est constituée de : adénine, cytosine, guanine et uracile. Il est composé d'un seul brin.
Cependant, les deux sont des acides nucléiques composés de sucres, d'un groupe phosphate et d'une base azotée.
ADN, chromosome et gènes
L'ADN est la chaîne hélicoïdale qui contient l'information génétique et pour la synthèse des protéines de chaque organisme. Il est emballé dans les chromosomes au moment de la méiose ou de la division cellulaire, une phase préparatoire pour que les cellules filles aient chacune une copie exacte de l'ADN d'origine.
Au lieu de cela, un gène est un segment de la chaîne d'ADN qui définit ou exprime un certain trait héréditaire.
Types d'ADN
ADN recombinant
L'ADN recombinant ou recombiné est une technologie de recombinaison génétique, c'est-à-dire qu'ils identifient des gènes (segments d'ADN qui expriment certaines caractéristiques d'un organisme), les combinent et créent de nouvelles séquences. C'est pourquoi cette technologie est aussi appelée ADN in vitro.
ADN mitochondrial
L'ADN mitochondrial est un fragment d'acide nucléique dans les mitochondries. Le matériel génétique mitochondrial est hérité exclusivement par la partie maternelle. L'ADN mitochondrial a été découvert par Margit M. K. Nass et Sylvan Nass à l'aide du microscope électronique et d'un marqueur sensible à l'ADN mitochondrial.
Les mitochondries sont de petits organites à l'intérieur des cellules eucaryotes, afin de produire de l'énergie pour que la cellule remplisse ses fonctions. Cependant, chaque mitochondrie a son propre génome et sa propre molécule d'ADN cellulaire.
