Qu'est-ce que les chromosomes :
Les chromosomes sont brins ou anneaux condensés d'ADN et ils ne sont visibles que lors de la division cellulaire (mitose et méiose).
Dans les cellules eucaryotes (avec un noyau défini), les chromosomes sont allongés et se trouvent dans le noyau, tandis que dans les cellules procaryotes, telles que les bactéries, ils apparaissent sous la forme d'anneaux circulaires fermés dans le nucléoïde.
Quelle fonction remplissent les chromosomes ?
La fonction principale du chromosome est le compactage de l'information génétique de l'ADN dupliqué, qui dans un premier temps, maintiendra les 2 copies ensemble grâce à un centromètre. Les 2 copies d'un chromosome trouvées ensemble sont appelées chromatides sœurs.
Lorsque les chromatides sœurs sont séparées dans l'anaphase de la mitose (division cellulaire), apparaissent les 2 chromosomes (chacun avec des informations identiques à l'autre) qui constitueront l'élément fondamental de conservation de l'ADN d'origine dans chaque cellule fille.
Dans ce sens, le chromosome permet à l'information d'ADN d'être conservée et uniformément distribuée entre les cellules filles produit de la division cellulaire.
Combien de chromosomes les humains ont-ils ?
Chaque espèce a un nombre défini de chromosomes. Les humains, par exemple, ont 46 chromosomes ou 23 paires homologues ou égales. Les chromosomes humains sont divisés en:
- chromosomes sexuels: appelés X et Y qui déterminent le sexe biologique, et
- chromosomes non sexuels: les 44 chromosomes restants également appelés autosomes.
L'étymologie du mot chromosome vient de chrome qui signifie "couleur, encre" et soma qui exprime "corps".
Structure chromosomique
Les chromosomes sont l'une des formes que prend l'ADN (acide désoxyribonucléique), acide nucléique qui contient l'information génétique de chaque cellule. Certaines des autres formes que prend l'ADN sont, par exemple, la chromatine et la chromatide, entre autres.
En ce sens, le chromosome est la forme que l'ADN compacte, emballe et prépare pour entrer dans la phase M (mitose ou méiose). Ce processus est appelé condensation chromosomique et il se produit après la réplication de l'ADN.
Dans les cellules eucaryotes, l'ADN se trouve pendant la majeure partie du cycle cellulaire décondensé sous forme de chromatine.
La chromatine est constituée du complexe d'ADN, d'histones et d'autres protéines structurelles. Les histones sont un groupe de protéines basiques chargées positivement qui forment des bobines afin que l'ADN chargé négativement puisse être enroulé dans un chromosome.
La réplication de l'ADN se produit en préparation de la mitose et lorsqu'elle est terminée, 2 copies d'un chromosome sont jointes via un centromètre. Lorsqu'elles sont unies, elles sont appelées chromatides sœurs et sont considérées comme 1 chromosome.
Plus tard, lorsque les chromatides sœurs se séparent, chaque partie est considérée comme un chromosome différent, c'est-à-dire 2 chromosomes qui contiennent une copie exacte de l'ADN d'origine.
Classification des chromosomes
Le centromère divise les chromatides en deux parties appelées bras. Les chromosomes sont classés en fonction de la longueur de leurs bras, c'est-à-dire qu'elle est différenciée par la position du centromère :
- métacentrique: lorsque les bras sont à peu près égaux et que le centromère est au centre;
- submétacentrique: le centromère est légèrement écarté, donnant 2 bras un peu inégaux;
- télocentrique: le centromère est proche d'une extrémité, donnant 2 bras très inégaux et,
- acrocentrique: le centromère est à une extrémité, donc il y a un bras.
Types de chromosomes
Chromosomes homologués
Les chromosomes homologues sont ceux qui forment ensemble une paire diploïde complète.
Les chromosomes non sexuels, appelés autosomes ou chromosomes somatiques, sont diploïdes (2n), c'est-à-dire qu'ils se présentent par paires homologues et que leur division cellulaire est appelée mitose.
Chez l'homme, les chromosomes des paires 1 à 22 sont des autosomes et la paire 23 appartient aux chromosomes sexuels X et Y.
Chromosomes sexuels
Les chromosomes sexuels, appelés X et Y, déterminent le sexe biologique. Ces chromosomes n'ont qu'un seul chromosome homologue car ce sont des cellules haploïdes (1n).
Cela signifie qu'il est nécessaire de combiner un gamète mâle (un spermatozoïde, par exemple) avec un gamète femelle (comme un œuf) pour former l'ensemble diploïde complet de chromosomes. Ce processus est connu sous le nom de méiose.
Chez l'homme, le sexe biologique féminin résulte de la combinaison de 2 chromosomes X (XX) et le sexe biologique masculin de la combinaison de 1 chromosome X et de 1 chromosome Y (XY).
- Reproduction sexuée
- Intersexe.
