Qu'est-ce que la mutation :
Mutation c'est un concept qui désigne, d'une manière générale, l'action et l'effet de la mutation. Subir une mutation, en tant que tel, cela signifie changer, qu'il soit d'état, de figure, d'opinion, d'aspect, d'idée, etc. Le mot vient du latin mutant, mutant, qui à son tour est dérivé du verbe mutare, qui se traduit par 'changer', 'changer'.
La la biologie, plus précisément le la génétique, s'approprie le terme pour désigner l'altération produite dans la séquence, la structure ou le nombre des gènes ou des chromosomes d'un organisme, qui peut ou non être transmise par hérédité. En ce sens, il fait également référence au phénotype produit à partir de telles altérations.
La mutation C'est un processus qui peut se manifester soudainement et spontanément dans les organismes vivants, et il est essentiel de favoriser les variations génétiques qui peuvent être essentielles à l'adaptation, la survie et l'évolution d'une espèce, bien qu'il puisse également apparaître sous la forme de maladies génétiques.
En ce sens, la mutation est la principale source de variabilité génétique des populations, et la recombinaison, qui implique de nouvelles combinaisons à partir de celles générées par la mutation, est la deuxième cause de variabilité génétique. Ainsi, les mutations sont à l'origine de la diversité.
Mutation génétique
Quoi Mutation génétique La mutation qui se produit au sein d'un gène et affecte la séquence nucléotidique est connue, soit par des délétions ou des insertions de petits fragments, soit par des substitutions de paires de bases. En ce sens, la mutation du gène peut affecter une ou plusieurs paires de bases, ou produire des changements importants dans la structure chromosomique, ce qu'on appelle une mutation chromosomique, ou dans le nombre de chromosomes, ce qui serait une mutation génomique.
Mutation chromosomique
La mutation chromosomique C'est l'altération du nombre de gènes ou de l'ordre de ceux-ci au sein des chromosomes. Ceci est dû à des erreurs lors de la gamétogenèse (formation de gamètes par méiose) ou lors des premières divisions du zygote. Dans le premier cas, l'anomalie sera présente dans toutes les lignées cellulaires de l'individu, tandis que lorsque l'anomalie se produit dans le zygote, elle peut conduire à un individu mosaïque, chez lequel des cellules normales coexistent avec d'autres qui présentent des mutations.
Mutation génomique
La mutation génomique est celui caractérisé pour affecter le nombre de chromosomes dans les cellules. Ce type de mutations peut se produire en raison de l'action de mutagènes indirects qui, sans agir directement sur l'ADN, interfèrent avec les processus enzymatiques. Certaines maladies caractéristiques de ce type de mutation sont le syndrome de Down, le syndrome de Turner, le syndrome d'Edwards ou le syndrome de Klinefelter.
Mutation somatique
Quoi mutation somatique C'est ce qu'on appelle ce qui affecte les cellules somatiques d'un individu. À la suite d'une mutation somatique, les individus possèdent deux lignées cellulaires différentes, avec des génotypes différents, ce qui donne naissance à ce que l'on appelle désormais les individus mosaïques. En effet, une fois qu'une cellule mute, ceux qui en dérivent hériteront de cette mutation. Cependant, la prochaine génération de l'individu qui a subi une mutation somatique n'en hérite pas.
Mutation germinale
La mutation de la lignée germinale C'est celui qui affecte les cellules productrices de gamètes, favorisant l'apparition de gamètes avec des mutations. En ce sens, ce sont des mutations transférables à la génération suivante, et elles ont une grande importance d'un point de vue évolutif.
Mutation de novo
Ongle mutation de novo C'est celui qui se produit uniquement dans les spermatozoïdes ou les ovules, ou qui se produit plus tard au moment de la fécondation. En ce sens, cela implique une mutation qui se produit chez le fils, mais pas chez le père ni chez aucun membre ascendant de la famille.
Mutation acquise
Ongle mutation acquise C'est ce qui se produit dans l'ADN des cellules individuelles à un moment donné de la vie d'une personne. Ces changements peuvent être dus à des facteurs environnementaux, tels que les radiations, ou peuvent se produire si une erreur s'est produite dans la copie d'ADN pendant la division cellulaire. Cependant, la mutation acquise des cellules somatiques ne peut pas être transmise à la génération suivante.
